L’Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS) a décidé de procéder au rappel de lots d’un médicament utilisé en imagerie médicale digestive, à la suite de la détection d’une impureté lors de tests de contrôle qualité. L’alerte, publiée le 2 mars 2026, impose l’arrêt immédiat de la distribution et de l’utilisation du produit concerné.
Le rappel concerne la spécialité pharmaceutique Gastrografine® 370 mg d’iode/ml, une solution buvable ou rectale conditionnée en flacon de 100 ml. Ce médicament, fabriqué par le laboratoire Bayer, contient comme principes actifs l’amidotrizoate de sodium et l’amidotrizoate de méglumine.
