Evusheld (tixagevimab co-packagé avec cilgavimab) d'AstraZeneca est une combinaison d'anticorps à longue durée d’action. Ce traitement vient de recevoir l'autorisation d’être commercialisé au niveau de l'Union européenne (UE). Il sera ainsi destiné à une large population d'adultes et d'adolescents âgés de 12 ans et plus, et pesant au moins 40 kg.
L'approbation de la Commission européenne s’est basée sur les résultats du programme de développement clinique d'Evusheld, notamment sur les données de l'essai de phase III Provent de prévention : ces résultats ont démontré une diminution de 77% du risque de développer un COVID-19 en comparaison avec le placebo administré durant la phase primaire d’analyse.
